As cetonas aromáticas são menos reativas que as cetonas alifáticas que, por sua vez, são menos reativas que os aldeídos. Assim, a acetofenona não reage com NaHSO3.
Por que a benzofenona não reage com NaHSO3?
Como a adição de NaHSO3 é reversível e devido a fatores estéricos, acetofenona e benzofenona não reagem com ele. O principal fator estérico surge devido ao anel “Benzeno”.
O fenol reage com NaHCO3?
O fenol não decompõe o NaHCO3 para desenvolver CO2, mas o ácido pícrico sim. O fenol é um ácido fraco. Portanto, não reage com o hidrogenocarbonato de sódio. No entanto, o ácido pícrico tem mais força ácida do que o fenol devido à presença de três grupos nitro fortemente retiradores de elétrons.
Qual dos seguintes reage com NaHSO3?
CH3CHO.
Qual dos seguintes não reagirá com NaHCO3?
Qual dos seguintes compostos não dará efervescência com bicarbonato de sódio? Solução: O fenol não reage com NaHCO3 ou NaCO3.
O que dá a efervescência do NaHCO3?
NaHCO3 é um composto de sal e também é conhecido como bicarbonato de sódio. Assim, o ácido acético que é ácidos carboxílicos dá efervescência com solução de NaHCO3.
Para que testa o NaHCO3?
Observações:
| Teste decisivo | O grupo carboxílico torna o tornassol azul vermelho. |
|---|---|
| Teste de bicarbonato de sódio | A efervescência rápida indica a presença de ácido carboxílico |
| Teste de éster | A formação de um composto de cheiro doce indica a presença de um grupo carboxílico. |
Qual grupo é detectado usando NaHCO3?
Os ácidos carboxílicos reagem com NaHCO3 para produzir bolhas de dióxido de carbono, conforme mostrado abaixo na Equação 3. Grandes álcoois, aldeídos, cetonas, aminas, ácidos carboxílicos e fenóis não são solúveis em água.
Como você testa um éster?
Uma maneira simples de detectar o cheiro do éster é despejar a mistura em um pouco de água em um pequeno béquer. Além dos muito pequenos, os ésteres são bastante insolúveis em água e tendem a formar uma camada fina na superfície. O excesso de ácido e álcool se dissolvem e são guardados com segurança sob a camada de éster.
Como você pode dizer a diferença entre um ácido carboxílico e um álcool?
O teste de bicarbonato de sódio é o melhor método para distinguir experimentalmente o ácido carboxílico do álcool porque mesmo o fenol não responde a este teste. Neste teste, o ácido carboxílico reage com o bicarbonato de sódio para formar acetato de sódio e uma efervescência rápida de dióxido de carbono.
Como você testa para COOH?
Teste para ácidos carboxílicos Os ácidos carboxílicos reagem com carbonatos metálicos para produzir um sal, água e dióxido de carbono. O carbonato de sódio é uma escolha tão boa quanto qualquer outra. A efervescência indicará a produção de um gás e borbulhar através da água de cal confirmará que o gás é dióxido de carbono.
Como você testa álcool?
A presença de um álcool pode ser determinada com reagentes de teste que reagem com o grupo -OH. O teste inicial para identificar álcoois é pegar o líquido neutro, livre de água e adicionar cloreto de fósforo (V) sólido. Uma explosão de vapores ácidos de cloreto de hidrogênio fumegante indica a presença de um álcool.
O que você espera ver quando trata um aldeído com reagente de tollens?
O reagente de Tollens oxida um aldeído no ácido carboxílico correspondente. As cetonas não são oxidadas pelo reagente de Tollens, portanto o tratamento de uma cetona com o reagente de Tollens em um tubo de ensaio de vidro não resulta em um espelho de prata (Figura 1; à direita).
Por que a oxidação do propanal é mais fácil do que a propanona?
O propanal é um aldeído. Assim, reduz o reagente de Tollen. Mas, sendo a propanona uma cetona, não reduz o reagente de Tollen. Aldeídos e cetonas com pelo menos um grupo metil ligado ao átomo de carbono da carbonila respondem ao teste de iodofórmio.
Por que o reagente de tollens é preparado recentemente?
Melhor resposta: O reagente de Tollen, ou seja, nitrato de prata amoniacal, é sempre preparado. fresco, porque em pé se decompõe para formar um precipitado explosivo.